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Preguntas frecuentes

Esta sección de Preguntas Frecuentes pretende responder a sus preguntas más recurrentes sobre el síndrome.

Estas respuestas no pretenden tener rigor científico o médico, aunque pueden basarse en datos de este tipo, y en particular, la guía de microdeleción 17q21.31 de la asociación inglesa Unique.

Cada persona, cada familia es única. Algunas respuestas deben adaptarse al niño o adulto portador de la enfermedad en su hogar.

Estas Preguntas Frecuentes están en constante evolución, así que no dude en contactarnos .

1 - Peut-on guérir ce syndrome ?

1 - Peut-on guérir ce syndrome ?

2 - Quelle est l'espérance de vie d'un Kool Kid ?

2 - Quelle est l'espérance de vie d'un Kool Kid ?

3 - Quelles difficultés va rencontrer mon enfant ?

3 - Quelles difficultés va rencontrer mon enfant ?

4 - Mon enfant aura-t-il une déficience intellectuelle ?

4 - Mon enfant aura-t-il une déficience intellectuelle ?

5 - Mon enfant saura-t-il lire, écrire, compter ?

5 - Mon enfant saura-t-il lire, écrire, compter ?

6 - Quel avenir pour mon enfant ?

6 - Quel avenir pour mon enfant ?

7 - Physiquement, à quoi va ressembler mon enfant ?

7 - Physiquement, à quoi va ressembler mon enfant ?

8 - Mon enfant pourra-t-il être parent ?

8 - Mon enfant pourra-t-il être parent ?

9 - Quels risques d'avoir un autre enfant lui aussi touché par le syndrome ?

9 - Quels risques d'avoir un autre enfant lui aussi touché par le syndrome ?

10 - Comment parler du handicap et du syndrome aux frères et sœurs ?

10 - Comment parler du handicap et du syndrome aux frères et sœurs ?

11 - Quelles aides financières pouvez-vous obtenir ?

11 - Quelles aides financières pouvez-vous obtenir ?

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